Enfermedad
de Huntington
Esta
enfermedad causa una degeneración en las neuronas lo que produce movimientos
involuntarios incontrolados, alteraciones emocionales y pérdida en las
facultades intelectuales, se ven afectadas las células de los ganglios basales que
tienen como función entre otras, la coordinación del movimiento, también afecta
la percepción y la memoria ya que se ve involucrada la corteza cerebral. Ocurre
por un defecto en el cromosoma 4 por una mutación en la proteína Huntingtina,
donde el defecto hace que una parte de ADN se repita muchas veces, de 35 a 120
lo que se denomina “repetición CAG” (las repeticiones se dan en las bases C, A
y G), cuando lo normal es que se repita hasta 26 veces.
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