Tartamudez
Consiste
en la repetición o prolongación de los sonidos, sílabas o palabras lo que
altera el discurso. Se debe a una mutación en el cromosoma 12 en el gen
conocido como GNPTAB el que ayuda a codificar la enzima que interviene en el
reciclaje y descomposición de los componentes celulares. Otros 2 genes
relacionados con la función de GNPTAB. Identificados como genes de “tartamudez”
se dice que contribuyen a ciertos trastornos metabólicos y que las personas con
estos trastornos no pueden descomponer los desechos celulares, los que se
acumulan causando problemas de salud, en el corazón, hígado y a su vez problemas
con el habla. La persona tartamuda presenta una mutación en uno de los 3 genes
mencionados.
No hay comentarios:
Publicar un comentario